Ashermans syndrom og abort
Mere om graviditetstab
Ashermans syndrom, der er kendetegnet ved ardannelse i livmoderen, er en tilstand, der oftest er forbundet med en almindelig kirurgisk procedure kaldet dilation and curettage (D&C). D&C kan bruges til at fjerne overskydende væv af en række årsager, herunder:
- At løse unormal blødning i livmoderen
- Når væv tilbageholdes unormalt, som det kan ske hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
- For at fjerne væv, der ikke er helt bortvist efter en mistet spontan abort, ufuldstændig abort eller levering
Efter en F & U kan livmodervæv undertiden klæbe sig unormalt sammen og danne vedhæftninger. Fibrose, fortykning og ardannelse af bindevæv er også involveret. Afhængig af omfanget og sværhedsgraden af ​​ardannelsen, kan Ashermans syndrom resultere i spontanabort, infertilitet, smerter forårsaget af fanget blod og andre obstetriske komplikationer.
Mens en F & U er den fremherskende årsag til Ashermans syndrom, kan andre tilstande føre til ardannelse i livmoderen, herunder bækkenbestråling og anvendelse af intrauterine enheder (IUD'er).
Ashermans syndrom medfører ofte ingen symptomer bortset fra vanskeligheder med at blive gravid eller opretholde en graviditet. Dannelsen af ​​vedhæftninger og fibrose reducerer typisk blodstrømmen til livmoderen. Når dette sker, kan nogle kvinder have ekstremt lette perioder eller ikke have perioder (amenoré). Hvis der opstår blokeringer, kan de ofte forårsage smerter under ægløsning eller menstruation.
Guldstandarden til diagnosticering af Ashermans syndrom er en procedure kaldet en hysteroskopi, hvori et tyndt, oplyst omfang indsættes i skeden for at undersøge livmoderhalsen og livmoderen. Læger kan også bestille røntgenstråler, transvaginal ultralyd og biopsi for at evaluere sværhedsgraden og omfanget af ardannelse og for at hjælpe med at bestemme behandlingsforløbet.
Risikofaktorer og resultater
Risikoen for Ashermans syndrom er ofte forbundet med antallet af D & C-procedurer, som en kvinde gennemgår. Ifølge forskning stiger risikoen for Ashermans stigninger fra 14 procent efter en eller to F & U'er til 32 procent efter tre. Andre faktorer kan øge oddset for at udvikle Ashermans:
- En F & U efter en mistet spontanabort (30 procent risiko)
- En F & U udførte en til fire uger efter levering (25 procent risiko)
Ardannelse og vedhæftninger kan forhindre en graviditet ved at begrænse blodgennemstrømningen og næring til det udviklende foster. Som et resultat har kvinder med uterusadhæsioner alt fra 40 til 80 procent risiko for spontanabort og en ud af fire risici for for tidlig fødsel. I alvorlige tilfælde kan ardannelse føre til en potentielt alvorlig ektopisk graviditet (tubal graviditet).
Behandlinger
Den kirurgiske fjernelse af vedhæftninger kan forbedre chancerne for at have en succesrig graviditet markant. Med det sagt kan det være en teknisk vanskelig procedure og skal udføres med omhu for at forhindre dannelse af yderligere ar. Hysteroskopi er typisk involveret. Laparoskopi (ofte benævnt nøglehulskirurgi) kan også bruges i mere komplicerede tilfælde.
Efter operationen vil nogle læger anbefale placering af en intrauterin ballon for at forhindre, at væv klæber sammen. Oralt østrogen kan også ordineres til at hjælpe med at inducere regenereringen af ​​livmodervævet og fremme heling.
Ashermans syndrom og misdannelse risiko
2012-04-29T16: 16: 55.121-07: 00 Min anden søn blev født i november 2000 uden co. Min anden søn blev født i november 2000 uden komplikationer, men efter at have passeret 2 store blodpropper 2 uger efter fødslen fik jeg en akut D & C. Gynækologen kæmpede for at stoppe blødningen, men efter 24 timer blev jeg udskrevet. Jeg fortsatte med at amme min søn og var ikke bekymret for, at mine perioder ikke var vendt tilbage. Dog gik endnu et år, og de var stadig ikke tilbage. Vi ville have et andet barn og besluttede at få det tjekket ud. Jeg havde en test af kameraomfang, og gynækologen fortalte mig senere, da han undersøgte min livmoder, at det var 'golde'. Hans ord! Jeg blev diagnosticeret med 'unstuck Ashermans
i 2003 og fortalte, at mine chancer for at blive gravid igen var meget minimale. Vi havde allerede to smukke sunde drenge, og efter en periode med tristhed fik vi
videre med at opdrage vores familie. Sent en aften i
November 2004 var jeg pĂĄ vej mod sengen og indsĂĄ, at jeg
havde den 'gravid følelse'. En hurtig tur til det sene
nat supermarked til at købe en graviditetstest, og jeg var chokeret og meget glad for at finde et positivt resultat! En flurry af ultralyd og en MR senere, og det hele blev bekræftet. Jeg var 6 uger gravid. Ingen vidste, hvad de skulle gøre med mig efter det. Jeg blev advaret om, at jeg havde en meget høj risiko for spontanabort, men jeg følte mig stor og havde en meget godt overvåget, men vidunderlig graviditet. Efter 39 uger blev jeg induceret og fødte en smuk baby dreng. Den eneste ulempe fandt sted, da min morkage besluttede at holde sig fast! Jeg havde placenta accreta. Med en omhyggelig og erfaren hånd fjernede lægen det manuelt. Jeg var hjemme 24 timer senere. Det var næsten syv år siden. Mine perioder vendte aldrig tilbage, og jeg blev aldrig gravid igen. Mine hormoner har været fine, og jeg cykler som normalt, men jeg har bare ingen endometrium. Ingen undtagen 5mm, som min dejlige søn Tom besluttede at knytte sig til! Ashermans er et slag for din frugtbarhed, men vær venlig ikke at opgive håbet.
2010-10-31T23: 04: 06.582-07: 00 Hej anonym, jeg er enig, det lyder sandsynligvis th. Hej anonym,
Jeg er enig, det lyder sandsynligt, at du har AS, men hysteroskopi er det eneste pålidelige diagnostiske værktøj. Alternativt kan du have blodprøver og andre ikke-invasive procedurer for formelt at udelukke andre mulige årsager til amenoré, der kan have indflydelse på dit helbred (hormonubalance, POF osv.). Hvorvidt man skal forfølge behandling for AS er dit valg. Det er klart, at de fleste kvinder søger behandling for at få (flere) børn. Du er muligvis tilfreds med et barn nu og vil ikke risikere en traumatisk fødsel som dit sidste barn, men du kan også ombestemme dig i fremtiden og beslutte, at du vil have et søskende til dit barn. I så fald kan du blive behandlet senere. Smertereduktion er en anden grund til kirurgisk korrektion, men dette er ikke din bekymring. Risikoen for ikke at behandle Ashermans syndrom er, at du kan udvikle endometriose, hvis der er en tilbagestrømning af fanget menstruationsblod. Symptomer på endometriose varierer meget, og nogle kvinder ved ikke engang, at de har det. Der er også en lille risiko for, at du kan forestille dig, hvad der ville være en graviditet med høj risiko eller have tilbagevendende eller sene abort, så sørg for at bruge prævention.
J
(Ansvarsfraskrivelse: Bemærk, at jeg ikke er MD).
2010-10-29T13: 30: 39.252-07: 00 Min specialist sagde, at jeg sandsynligvis har Ashermans. Min specialist sagde, at jeg sandsynligvis har Ashermans, da jeg ikke har haft periode i 2 år efter fødslen af ​​min datter. Jeg havde to D & C'er efter spontanabort, før hun blev født, og derefter en tredjedel efter hun blev født på grund af en blødning ved fødslen og bevarede placenta, som jeg bar i tre uger (stadig fungerer), efter hun blev født.
2010-02-23T21: 44: 50.098-08: 00 Hej Corey, tak for din støtte. Jeg var tak. Hej Corey, tak for din støtte. Det glædede mig at se, at denne indgang blev føjet til AFA's blogside med links til min blog (jeg så den i en Google-alarm for Ashermans syndrom). Jeg vil tilføje mine kontaktoplysninger til webstedet ([beskyttet via e-mail]).
2010-02-21T13: 50: 33.045-08: 00 Hej, jeg kan ikke se, hvordan jeg kontakter dig. Jeg er den. Hej, jeg kan ikke se, hvordan jeg kontakter dig. Jeg er programleder for The American Fertility Association, og jeg tog mig friheden til at udskrive denne blogindlæg på AFA's blogside med hyperlinks tilbage til dit websted for vores læserskare. Jeg håber, det er ok. Det er et så godt skrevet stykke, og jeg tror, ​​at folk vil have gavn af at læse det. Mange tak. Du kan kontakte mig på [e-mailbeskyttet]
2010-02-20T11: 08: 22.414-08: 00 Dette er en velskrevet og informativ blog. Jeg ha. Dette er en velskrevet og informativ blog.
Jeg har en Muellerian anomali og en historie med aborter og F & U'er. Vi var gået videre til meget dyre donorægcykler, fordi vi fik at vide, at aborterne skyldtes dårlige æg. Derefter undlod jeg at blive gravid selv med donoræg. På MIT insistering blev der udført en hysteroskopi for at kontrollere for Ashermans. Det blev savnet to gange af erfarne repræsentanter. Derefter gik jeg til en Ashermans ekspert, der diagnosticerede, at Asherman blev stoppet, den værste af de værste. Dette blev udiagnostiseret i 15 år, mens vi slap gennem titusinder af dollars i behandlinger, der aldrig kunne have fungeret. Jeg har en utrolig bitterhed over for det medicinske samfund nu. Vi er nødt til at finde et surrogat, da det er vores eneste håb nu for at have en familie. Åh, og på min sidste donorægcyklus, som vi gjorde, selv efter at vi fik Ashermans diagnose, havde jeg en bleget æg. Vi sendte den til genetisk test, og det var NORMAL, hvilket betyder, at det sandsynligvis ikke var i stand til at vokse ordentligt på grund af dårlig livmoderblodcirkulation. Nu ved jeg aldrig at prøve igen, og jeg er hjertebro.
$config[ads_text6] not foundJeg håber, at din blog vil hjælpe mange kvinder med at undgå dårlig medicinsk behandling og dårlig medicinsk rådgivning. Tak. Det er for sent for os.
Er risikoen for abort arvelig?
Mere om graviditetstab
En spontanabort er en type graviditetstab, der opstår på egen hånd inden for den første halvdel af en graviditet (de første 20 uger). De fleste forekommer i første trimester (de første 13 uger). I følge American Pregnancy Association kan 10% til 25% af alle graviditeter ende med spontanabort.
Det er teoretisk muligt for en tendens til abort at være arvelig og løbe i familier, og nogle få undersøgelser har antydet, at uforklarlige tilbagevendende aborter nogle gange kan køre i familier. Det er værd at nævne din familiehistorie ved dit forudgående besøg hos din læge. Dette betyder dog ikke, at din risiko for spontanabort nødvendigvis er højere end gennemsnittet.
Ă…rsager til tilbagevendende abort
Læger finder en mulig årsag hos kun omkring halvdelen af ​​kvinder, der oplever tilbagevendende abort. Af de kendte årsager bliver de fleste normalt ikke sendt gennem familier.
Forskere mener, at størstedelen af ​​spontanabort er resultatet af kromosomale problemer, der var til stede i sædcellerne eller æget på befrugtningstidspunktet, og dette skyldes normalt tilfældige fejl i celledeling under dannelse af sædcellerne eller æget snarere end enhver tilstand direkte arvet fra mor eller fars forælder.
$config[ads_text7] not foundUndertiden med tilbagevendende aborter kan der være en asymptomatisk kromosomal forstyrrelse, såsom afbalanceret translokation, der forårsager en øget tendens til spontanabort, og sådanne tilstande kan løbe i familier og blive sendt videre til et barn. Alligevel er sådanne lidelser kun til stede i omkring 5% af alle par med tilbagevendende abort, så medmindre du med sikkerhed ved, at din mor har en translokation eller en anden kromosom tilstand, er oddsene lave, at det er noget, du skal bekymre dig om.
Med andre kendte tilbagevendende spontanabortårsager, såsom antiphospholipid syndrom, er det muligt, at du kunne have en genetisk disponering for at udvikle disse betingelser, hvis din mor har dem, men disse problemer er normalt ikke strengt genetiske - med andre ord, de har ikke en tendens at gå direkte fra forælder til barn. Der er heller ingen stærke beviser for, at screening for disse tilstande før en første graviditet er gavnlig.
Andre faktorer, der kan øge risikoen for spontanabort og ikke er arvelige, inkluderer livsstilsvalg (såsom indtagelse af store mængder koffein, brug af stoffer, rygning, ikke spiser nok næringsrig mad og stråleeksponering) og morens alder.
Bundlinie
Nævne din familiehistorie med abort til din læge, før du forsøger at blive gravid, men medmindre du med sikkerhed ved, at der blev diagnosticeret en kromosom tilstand, har du sandsynligvis ikke brug for nogen avanceret test. Mest sandsynligt er din risiko for spontanabort ikke højere end gennemsnittet.
$config[ads_text8] not foundHvis du bliver gravid, skal du kigge efter almindelige symptomer på spontanabort. Ring straks til din læge, hvis du oplever blødninger i vaginalen, der er lys rød eller brun, kramper eller rygsmerter, vævsføring gennem skeden, vægttab og et fald i graviditetssymptomer (såsom ømme bryster, træthed, kvalme, hyppig vandladning).
Ashermans syndrom
GĂĄ til artikelsektionen
Ashermans syndrom - også kendt som Fritsch-syndrom eller Fritsch-Asherman-syndrom - er dannelsen af ​​arvæv (vedhæftninger) på slimhinden i livmoderen efter livmoderkirurgi. Denne sjældne tilstand kan forårsage, at menstruation er smertefuld eller på anden måde unormal, eller den kan forhindre menstruationsperioder helt. Ashermans syndrom kan også forårsage infertilitet eller abort i efterfølgende graviditeter.
Ashermans syndrom blev først beskrevet af den tyske gynækolog Heinrich Fritsch i 1894. Fritschs beskrivelse blev uddybet i 1948 af Joseph Asherman, en israelsk gynækolog.
Symptomerne på Ashermans syndrom - fraværet af menstruationsperioder ( amenoré ), infertilitet eller gentagne aborter - kan ofte have andre årsager, men Ashermans syndrom kan mistænkes, hvis den berørte kvinde for nylig har haft en abort, en levering af kejsersnit eller en dilatations- og curettage-procedure (D & C). Af disse procedurer er dilation og curettage - der udføres for at fjerne resterende føtalvæv efter en abort eller abort - den mest almindelige årsag til Ashermans syndrom. De fleste tilfælde involverer kvinder, der har haft flere D & C-procedurer. Forekomsten af ​​Ashermans syndrom stiger med den tid, der går mellem spontanabort eller abort og D & C-proceduren.
$config[ads_text9] not foundTilbagevendende smerter sammen med fraværende perioder er en anden grund til at mistænke Ashermans syndrom. Nogle patienter, der oplever amenoré, rapporterer intens smerte på det tidspunkt i måneden, hvor de normalt skulle få deres periode; dette kan være et tegn på Ashermans, fordi livmoderen arrdannelse forstyrrer den normale månedlige udgydelse af livmoderforingen, og også vedhæftningerne kan blokere livmoderhalsåbningen. Det er dog vigtigt at huske, at sværhedsgraden af ​​tilstanden ikke kan bedømmes ud fra tilstedeværelsen eller fraværet af smerte, eller af, om patienten får sin periode. Ardannelse og vedhæftninger er ikke altid smertefulde, og de vil kun forstyrre menstruationen, hvis de er placeret for at blokere livmoderhalsen eller få blod til at blive fanget inde i hulrummet.
Ă…rsager og risikofaktorer
Ashermans syndrom er normalt forårsaget af kirurgi, selvom traumerne, der udløser det, i sjældne tilfælde kan bringes videre af en alvorlig infektion i bækken eller livmoderen (som undertiden kan bringes videre ved operation).
I de fleste tilfælde forekommer denne tilstand imidlertid som et resultat af operation, der involverer livmoderen, herunder:
- Dilation og curettage
- Dilation og evakuering
- Kejsersnit
- Behandling af fibroid tumorer i livmoderen
Når livmoderen er traumatiseret, hvad enten det er ved skade, infektion eller kirurgi, stimulerer traumet den normale helingsproces, som undertiden kan forårsage, at det skadede væv smelter sammen og danner ar og vedhæftninger beskrevet ovenfor. I nogle tilfælde kan væggene i livmoderen klæbe til hinanden.
$config[ads_text10] not foundDiagnostisering af Ashermans syndrom
Diagnose af denne tilstand involverer normalt en procedure, der kaldes hysteroskopi . Denne procedure involverer brug af en enhed kaldet et hysteroskop - en tynd fiberoptisk enhed udstyret med et lys og et kamera - til at undersøge livmoderhalskanalen og indersiden af ​​livmoderen. I nogle tilfælde kan lægen også ønske at gennemføre en transvaginal ultralyd med saltvand kaldet et salthysterogram (nogle gange også kaldet et hysterosonogram ).
Behandling af Ashermans syndrom
Ashermans syndrom behandles kirurgisk. I nogle tilfælde kan operationen udføres med den samme enhed, der blev brugt i diagnosen, hysteroskopet. Arvævets vedhæftninger klippes væk, og kirurgen implanterer midlertidigt en lille ballon (eller undertiden en IUD) i livmoderen for at holde livmoderhulrummet åbent og forhindre, at væggene rører ved. Denne ballon fjernes normalt inden for et par dage, og mens patienten er i bedring, kan hun få ordineret østrogentilskud for at fremme heling. Hvis ardannelsen skyldtes en infektion, kan antibiotika også ordineres.
Hvis patienten ikke har lyst til at føde børn, er den bedste behandling af Ashermans undertiden en hysterektomi. Da livmoderen normalt er af normal størrelse, er mange patienter ideelle kandidater til total laparoskopisk hysterektomi (TLH), en minimalt invasiv procedure svarende til en laparoskopisk fjernelse af galdeblæren. Gendannelsen fra denne procedure er meget hurtigere end for traditionel åben hysterektomi.
Komplikationer
Komplikationer efter operation er sjældne, men de kan omfatte perforering af livmoderen, blødning eller infektion - ironisk nok er de allerførste tilstande, der måske har ført til syndromet i første omgang.
I de fleste tilfælde er prognosen meget god, i det mindste med hensyn til ardannelse og de symptomer, den forårsager (smerter og amenoré). Kirurgisk behandling af Ashermans syndrom har en meget høj succesrate, selvom flere procedurer undertiden er nødvendige. Selv om succesraten for at helbrede infertilitet forårsaget af Ashermans syndrom ikke er så høj, finder mange kvinder, at de er i stand til at blive gravid efter operationen for denne tilstand. Generelt afhænger udsigterne for patientens fertilitet af sværhedsgraden af ​​hendes tilstand.
Forekomst af Ashermans syndrom
Da det ikke kan påvises ved rutinemæssige procedurer såsom almindelig graviditetsultralyd, menes Ashermans syndrom af nogle at være underdiagnosticeret.
Hvad er Asherman syndrom?
Asherman syndrom er en sjælden erhvervet tilstand i livmoderen. Hos kvinder med denne tilstand dannes arvæv eller vedhæftninger i livmoderen på grund af en eller anden form for traumer.
I alvorlige tilfælde kan hele livmoders for- og bagvægge smelte sammen. I mildere tilfælde kan vedhæftningerne forekomme i mindre områder af livmoderen. Vedhæftningerne kan være tykke eller tynde og kan være tyndt placeret eller flettet sammen.
Størstedelen af ​​kvinder, der har Asherman-syndrom, har få eller ingen perioder. Nogle kvinder har smerter på det tidspunkt, hvor deres periode skulle være forfalden, men har ingen blødning. Dette kan indikere, at du menstruerer, men at blodet ikke er i stand til at forlade livmoderen, fordi udgangen er blokeret af arvæv.
Hvis dine perioder er sparsomme, uregelmæssige eller fraværende, kan det skyldes en anden tilstand, såsom:
Kontakt din læge, hvis dine perioder stopper eller bliver meget sjældne. De kan bruge diagnostiske test til at identificere årsagen og begynde behandlingen.
Nogle kvinder med Asherman syndrom er ikke i stand til at blive gravid eller har tilbagevendende abort. Det er muligt at blive gravid, hvis du har Asherman-syndrom, men vedhæftningerne i livmoderen kan udgøre en risiko for det udviklende foster. Dine chancer for spontanabort og dødfødsel vil også være større end hos kvinder uden denne tilstand.
Asherman syndrom øger også din risiko under graviditet af:
Dine læger vil overvåge din graviditet nøje, hvis du har Asherman-syndrom.
Det er muligt at behandle Asherman syndrom med kirurgi. Denne operation øger normalt dine chancer for at blive gravid og have en succesrig graviditet. Læger anbefaler at vente et helt år efter operationen, før du begynder at prøve at blive gravid.
Ifølge International Asherman's Association forekommer omkring 90 procent af alle tilfælde af Asherman syndrom efter en dilatations- og curettage-procedure (D og C). AD og C udføres generelt efter en ufuldstændig abort, bevaret morkage efter fødslen eller som en elektiv abort.
Hvis en D og C udføres mellem 2 til 4 uger efter fødslen for en bevaret morkage, er der en 25 procent chance for at udvikle Asherman syndrom. Risikoen for at udvikle denne tilstand øges jo flere D- og C-procedurer, en kvinde har.
Nogle gange kan vedhæftninger forekomme som et resultat af andre bækkenoperationer, såsom et kejsersnit eller fjernelse af fibroider eller polypper.
Hvis din læge har mistanke om Asherman-syndrom, vil de normalt først tage blodprøver for at udelukke andre tilstande, der kan være årsag til dine symptomer. De kan også bruge en ultralyd til at se på tykkelsen på livmoderslimhinden og folliklerne.
Hysteroskopi er muligvis den bedste metode til anvendelse i diagnosen Asherman syndrom. Under denne procedure vil din læge udvide din livmoderhalsen og derefter indsætte et hysteroskop. Et hysteroskop er som et lille teleskop. Din læge kan bruge hysteroskopet til at kigge inde i dit liv og se, om der er ardannelse.
Din læge kan også anbefale et hysterosalpingogram (HSG). En HSG kan bruges til at hjælpe din læge med at se tilstanden i din livmoder og æggeleder. Under denne procedure injiceres et specielt farvestof i livmoderen for at gøre det lettere for en læge at identificere problemer med livmorhulen eller vækster eller blokeringer af æggelederne på en røntgenstråle.
Tal med din læge om at blive testet for denne tilstand, hvis:
- du har haft tidligere uterinoperationer, og dine perioder er blevet uregelmæssige eller stoppet
- du oplever tilbagevendende aborter
- du har vanskeligheder med at blive gravid
Asherman syndrom kan behandles ved hjælp af en kirurgisk procedure kaldet en operativ hysteroskopi. Små kirurgiske instrumenter er fastgjort til enden af ​​hysteroskopet og bruges til at fjerne vedhæftninger. Proceduren udføres altid under generel anæstesi.
Efter proceduren får du antibiotika for at forhindre infektion og østrogentabletter for at forbedre kvaliteten af ​​livmoderforingen.
En gentagen hysteroskopi udføres derefter på et senere tidspunkt for at kontrollere, at operationen var vellykket, og din livmoder er fri for vedhæftninger.
Det er muligt, at vedhæftninger genoptages efter behandling, så læger anbefaler at vente et år, før de prøver at blive gravid for at sikre, at dette ikke har fundet sted.
Du har muligvis ikke brug for behandling, hvis du ikke planlægger at blive gravid, og tilstanden ikke forårsager dig smerte.
Den bedste måde at forhindre Asherman syndrom er at undgå D- og C-proceduren. I de fleste tilfælde skal det være muligt at vælge medicinsk evakuering efter en mistet eller ufuldstændig spontanabort, bevaret placenta eller blødning efter fødslen.
Hvis der kræves en D og C, kan kirurgen bruge en ultralyd til at guide dem og mindske risikoen for skader på livmoderen.
Asherman syndrom kan gøre det vanskeligt og undertiden umuligt for dig at blive gravid. Det kan også øge din risiko for alvorlige komplikationer under graviditet. Tilstanden kan ofte forebygges og behandles.
Hvis du har Asherman-syndrom, og din fertilitet ikke kan gendannes, kan du overveje at nå ud til en støttegruppe som National Fertility Support Center. Der er muligheder for kvinder, der ønsker børn, men ikke er i stand til at blive gravid. Disse muligheder inkluderer surrogati og adoption.
Misbrugssandsynlighedskort
Graviditetsfremskridt | Sandsynlighed for abort Misdannelse defineres som graviditetstab inden 20 ugers drægtighed. | Sandsynlighed for ikke at misbruge Sandsynlighed for overlevelse i 20 uger. |
3 uger | -.-% | -.-% |
3 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
3 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
3 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
3 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
3 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
3 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
4 uger | -.-% | -.-% |
4 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
4 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
4 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
4 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
4 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
4 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
5 uger | -.-% | -.-% |
5 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
5 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
5 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
5 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
5 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
5 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
6 uger | -.-% | -.-% |
6 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
6 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
6 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
6 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
6 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
6 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
7 uger | -.-% | -.-% |
7 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
7 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
7 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
7 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
7 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
7 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
8 uger | -.-% | -.-% |
8 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
8 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
8 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
8 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
8 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
8 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
9 uger | -.-% | -.-% |
9 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
9 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
9 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
9 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
9 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
9 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
10 uger | -.-% | -.-% |
10 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
10 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
10 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
10 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
10 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
10 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
11 uger | -.-% | -.-% |
11 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
11 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
11 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
11 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
11 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
11 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
12 uger | -.-% | -.-% |
12 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
12 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
12 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
12 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
12 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
12 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
13 uger | -.-% | -.-% |
13 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
13 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
13 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
13 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
13 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
13 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
14 uger | -.-% | -.-% |
14 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
14 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
14 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
14 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
14 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
14 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
15 uger | -.-% | -.-% |
15 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
15 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
15 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
15 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
15 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
15 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
16 uger | -.-% | -.-% |
16 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
16 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
16 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
16 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
16 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
16 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
17 uger | -.-% | -.-% |
17 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
17 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
17 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
17 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
17 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
17 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
18 uger | -.-% | -.-% |
18 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
18 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
18 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
18 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
18 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
18 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
19 uger | -.-% | -.-% |
19 uger, 1 dag | -.-% | -.-% |
19 uger, 2 dage | -.-% | -.-% |
19 uger, 3 dage | -.-% | -.-% |
19 uger, 4 dage | -.-% | -.-% |
19 uger, 5 dage | -.-% | -.-% |
19 uger, 6 dage | -.-% | -.-% |
20 uger | -.-% | -.-% |
Modersalder ved undfangelsen: |
Antal tidligere misdannelser: |
Antal tidligere fødsler: |
Højde : |
Vægt før graviditet: |